簡(jiǎn)要描述:CYP450酶代謝表型研究試劑盒-重組酶法/單酶提供了運(yùn)用重組酶法進(jìn)行CYP450酶代謝表型研究的所有試劑,可直接用于藥物CYP450酶代謝表型的研究,省去了試劑配制的繁瑣過(guò)程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
產(chǎn)品分類(lèi)
Product Category詳細(xì)介紹
品牌 | IPHASE | 貨號(hào) | 0115031/0115032 |
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規(guī)格 | 5million | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
主要用途 | 藥物體外代謝,肝細(xì)胞代謝 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),制藥 |
CYP450酶代謝表型研究試劑盒-重組酶法/單酶
【試驗(yàn)原理】
重組酶是利用基因工程及細(xì)胞工程,將CYP450酶的表達(dá)基因、質(zhì)粒整合到哺乳動(dòng)物、大腸桿菌或昆蟲(chóng)動(dòng)物細(xì)胞中,經(jīng)過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)表達(dá)高水平的酶,經(jīng)純化獲得的單一的同工酶。通過(guò)考察藥物對(duì)不同亞型CYP450同工酶對(duì)藥物的代謝速率,比較不同CYP450酶亞型對(duì)藥物的代謝活性,推斷藥物的CYP450酶代謝表型。
【產(chǎn)品說(shuō)明】
CYP450酶代謝表型研究試劑盒-重組酶法/單酶提供了運(yùn)用重組酶法進(jìn)行CYP450酶代謝表型研究的所有試劑,可直接用于藥物CYP450酶代謝表型的研究,省去了試劑配制的繁瑣過(guò)程,且試劑盒各組成成分經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的質(zhì)量檢測(cè),實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確、可靠、重現(xiàn)性好。
根據(jù)重組酶亞型的不同,可根據(jù)實(shí)際需求選擇CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4中的一種。
【運(yùn)輸條件】
干冰運(yùn)輸。
【有效期】
2年。
【注意事項(xiàng)】
1.試驗(yàn)開(kāi)始前,請(qǐng)自行準(zhǔn)備2.0mL離心管、不同規(guī)格槍頭、37℃水浴鍋等。
2.本產(chǎn)品僅供科研使用,不能用于人體及動(dòng)物的治療或臨床診斷。
3.使用前,需于冰浴條件下解凍并混合均勻。
4.于-70℃冰箱冷凍保存,切勿反復(fù)凍融。
5.在使用過(guò)程中,也可根據(jù)實(shí)際實(shí)驗(yàn)需求調(diào)整試劑盒使用方法和各組分的加入量。
ADME服務(wù)項(xiàng)目
肝微粒體代謝穩(wěn)定性(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝細(xì)胞代謝穩(wěn)定性試驗(yàn)(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
代謝表型研究
代謝產(chǎn)物鑒定
代謝途徑鑒定
種屬比較研究
CYPP450抑制實(shí)驗(yàn)(CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
CYPP450誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)
血漿蛋白結(jié)合率測(cè)定
血漿穩(wěn)定性試驗(yàn)
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)試驗(yàn)
藥物-藥物相互作用
毒理學(xué)研究
ADME相關(guān)產(chǎn)品:
Ⅰ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
Ⅱ相代謝穩(wěn)定性試劑盒
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(化學(xué)抑制法/7種抑制劑)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/7種酶)
CYP450 酶代謝表型研究試劑盒(重組酶法/單酶)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(7種特異性底物)
酶抑制(IC50)研究試劑盒(單個(gè)酶)
NADPH再生系統(tǒng)
UGT孵育系統(tǒng)
0.1M PBS緩沖液
Tris Hcl緩沖液
肝微粒體(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝S9(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
肝原代細(xì)胞(人,猴,犬,大鼠,小鼠)
CYP450(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
UGT酶
探針底物,代謝產(chǎn)物,抑制劑(CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4)
匯智和源是一家位于中美兩地的生物醫(yī)藥合同研發(fā)機(jī)構(gòu),整合中美兩地的藥物研發(fā)技術(shù)服務(wù)平臺(tái),基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證,面向企業(yè)及研發(fā)機(jī)構(gòu)提供分析化學(xué)、DMPK、藥理藥效、生物學(xué)、以及毒理安全性評(píng)價(jià)產(chǎn)品與服務(wù)。
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