代謝表型實驗結果的可靠性和重現性很值得一提
更新時間:2020-10-23 點擊次數:1216
代謝表型可直接用于藥物CYP450酶代謝的研究,省去了肝微粒體制備和試劑制備的繁瑣過程,大大縮短了實驗周期,并且該試劑盒的各個組成部分均經過嚴格的質量檢測,符合用CYP450酶代謝研究進行測試,實驗結果準確、可靠、重現性好。
參與藥物代謝的CYP450酶主要為CYP1,CYP2和CYP3。有7個重要的亞型,CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1和CYP3A2;CYP2E1和CYP3A2;匹羅卡品是CYP2A6的特異性選擇性抑制劑,噻氯匹定是CYP2C19的特異性選擇性抑制劑,奎尼丁是CYP2D6的特異性選擇性抑制劑,二乙基二硫代氨基甲酸鈉是CYP2E1的特異性選擇性抑制劑,酮康唑是CYP3A4的特異性選擇性抑制劑,而磺胺吡咯是a特定的CYP2C9選擇性抑制劑,如果選擇特定的選擇,則性抑制劑可抑制不同亞型酶的活性,并可研究藥物的CYP450酶代謝表型。
北京匯智泰康生物技術有限公司針對CYP450酶代謝表型的研究,以肝微粒體的體外培養方法為指導,基于化學抑制法,可直接用于藥物CYP450酶代謝的研究。該產品可提供肝微粒體:人肝微粒體,猴肝微粒體,比格肝微粒體,大鼠肝微粒體和小鼠肝微粒體,可以根據實際需要選擇不同的種類的肝微粒體。