人肝微粒體可以測定藥物代謝的什么方面?
更新時間:2021-03-16 點擊次數:2486
肝細胞還含有人肝微粒體,這是藥物代謝和生物轉化的重要部位。肝微粒體主要由內質網片段和核糖核酸顆粒組成。含有與過氧化氫有關的多種酶,也稱為過氧化物酶體,含有膽固醇合成酶,類固醇,膽紅素和藥物結合酶,以及與藥物代謝有關的酶,這些酶可使脂質溶解。可溶藥物被代謝為水溶性藥物通過腎臟排泄。當肝微粒體受損時,藥物代謝會受到損害,藥物會持續更長的時間。
人肝微粒體主要存在于肝細胞的內質網中,是一種酶系統,它可以催化數百種藥物的氧化過程,還包括氧化酶。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉移酶,肝微粒體酶也稱為肝臟藥物酶。該系統中的主要酶是細胞色素P-450。該酶參與生物體內內源性和外源性物質的生物轉化,它與人類肝臟中的藥物代謝有關。-450主要為CYP1A2,CYP2A6,CYP2B6,CYP2C8,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4和CYP3A5,簡稱肝藥酶。
人肝微粒體可以催化數百種藥物的氧化過程,并且還列出了氧化酶。微粒體中也存在水解酶和葡萄糖醛酸轉移酶。該酶系統的活性有限,并且容易在藥物之間產生競爭性抑制作用。它不穩定,個體差異很大,很容易被藥物誘導或抑制。